关注!重组多克隆抗体GIGA-2339慢乙肝临床试验首位患者用药
致力于开发用于免疫缺陷、传染病和检查点耐药性癌症革命性抗体药物的生物科技公司 GigaGen Inc. 近日宣布,在7月份获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准了公司的研究性新药研究(IND)申请后,公司已启动首款用于慢性乙型肝炎治疗的重组多克隆药物 GIG
致力于开发用于免疫缺陷、传染病和检查点耐药性癌症革命性抗体药物的生物科技公司 GigaGen Inc. 近日宣布,在7月份获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准了公司的研究性新药研究(IND)申请后,公司已启动首款用于慢性乙型肝炎治疗的重组多克隆药物 GIG
CA199即糖类抗原19-9,是一种常用的肿瘤标志物,在胰腺癌、胆管癌、结直肠癌等恶性肿瘤的诊断中具有重要意义,正常值
随着年末的临近,为了助力科研人员在年尾的科研冲刺,高效的科研工具显得尤为重要。抗体作为科研旅途中的关键工具,广泛应用于肿瘤、神经、表观、细胞等多个研究领域。小编将来盘点总结默克明星抗体,助力你的科研进展!想了解生物技术研究、开发和生产内容可以去默克www.si
在靶蛋白结构、功能或定位研究时,需要我们使用抗体来对其进行检测。实验过程中我们常会遇到一些难题,如靶蛋白无特异性抗体、不稳定易降解、内源表达水平低等。
准确诊断是成功治疗传染病的前提,精准且一致的免疫试剂是实现精准免疫诊断的必要条件。目前主流免疫分析平台——免疫荧光、ELISA、侧流层析,免疫组化等都是以抗原抗体反应为基础的检测平台,抗体作为核心原料,其特异性、亲和力和批次稳定的性能将决定免疫分析的精准性。
抗体偶联药物(ADCs)通过将单克隆抗体与细胞毒素药物结合,针对特定肿瘤相关抗原,实现对癌细胞的精准打击。T-DM1、T-DXd、SG等不同靶点的ADCs在乳腺癌脑转移治疗中展现了积极的颅内和颅外抗肿瘤活性,但总体上ADCs在脑肿瘤治疗领域的研究和应用仍相对有
罗氏(Roche)今日宣布,美国FDA已受理其双特异性抗体Columvi(glofitamab)联合吉西他滨和奥沙利铂用以治疗复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的补充生物制品许可申请(sBLA),这些患者需至少接受过一线既往治疗,且不
撰文 | 苏旭晗针对致癌驱动基因突变阳性的靶向治疗(TT)的出现,以及以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的免疫治疗方案的“遍地开花”,极大程度上拓宽了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗选择,也改变了NSCLC的治疗格局。
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院(以下简称“广州健康院”)、广州医科大学和广州国家实验室等单位合作在Nature Communications上发表了题为“Antibodies utilizing VL6-57 light chains target
Merus公司今日宣布,美国FDA已加速批准Bizengri(zenocutuzumab)上市,用于治疗携带NRG1基因融合(NRG1+)的晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌或非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者在接受既往全身治疗后出现疾病进展。新闻稿指
2024 年 12 月 4 日,中国抗体制药有限公司(以下简称“中国抗体”)合作伙伴Everest Medicines(HKEX 1952.HK,以下简称 “云顶新耀” )宣布其首个公布的具有全球权益的管线产品——EVER001胶囊(中国抗体管线编号:SN10
近日,和誉医药与奥测医疗合作开发的成纤维细胞生长因子19(FGF19)抗体试剂(免疫组织化学法)已获注册检验报告。FGF19抗体试剂针对肝细胞癌完成了深入的研究,其具有高特异性、高灵敏度和高稳定性,即将用于和誉医药自主研发的小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(i
蛋白质是生命活动的主要执行者,是我们探索生命机制、疾病机理的重要基石。在靶蛋白结构、功能或定位研究时,需要我们使用抗体来对其进行检测。实验过程中我们常会遇到一些难题,如靶蛋白无特异性抗体、不稳定易降解、内源表达水平低等。
传统的双特异性抗体难以治疗实体瘤,Biomunex Pharmaceuticals则将粘膜相关不变T细胞 (MAIT) 做为解决方案。MAIT是在实体瘤中发现的具有强大细胞毒能力的T细胞亚群。通过激活MAIT而不是激活所有T细胞亚群,Biomunex Phar
2024年11月,双抗药物,特别是PD-(L)1/VEGF双抗,成为癌症免疫治疗的新焦点,全球制药巨头纷纷布局,交易热潮加剧。默沙东和BioNTech等大公司参与的交易凸显了双抗药物的巨大潜力。此外,T细胞接合器(TCE)双抗虽技术复杂,但也吸引资本关注。
本文回顾了目前关于妇科癌症中抗体-药物偶联物 (ADC) 的证据。ADC 由针对肿瘤相关抗原的高选择性单克隆抗体和通过接头偶联的强效细胞毒性有效载荷组成。总体而言,ADC 的毒性特征是可控的。眼部毒性是某些 ADC 的已知类效应,可通过预防性皮质类固醇和血管收
表位标签是添加到目标蛋白质上的小型多功能蛋白质序列,科学家可以轻松地对其进行检测、纯化和研究。可以把它们想象成分子铭牌!
据来自南山战略新兴产业投资有限公司的消息,近日,公司已投企业——深圳欧科健生物医药科技有限公司(简称“欧科健”)自主研发的新型双特异性抗体OCUL101,已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的三效申报IND(新药临床研究申请)批准。与此同时,该药物的国内
据来自南山战略新兴产业投资有限公司的消息,近日,公司已投企业——深圳欧科健生物医药科技有限公司(简称“欧科健”)自主研发的新型双特异性抗体OCUL101,已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的三效申报IND(新药临床研究申请)批准。与此同时,该药物的国内
无与伦比的质量:经严格的可靠性和性能测试,确保每一款抗体都精准可靠。